台灣國產高端疫苗繼日前出現在世界衛生組織（WHO）「第3劑加強疫苗」的疫苗開發商名單中，現又正式成為候選疫苗並獲得WHO贊助，將在哥倫比亞進行16歲以上的團體臨床試驗。（資料照）

〔即時新聞／綜合報導〕台灣國產武漢肺炎（新型冠狀病毒病，COVID-19）高端疫苗繼日前出現在世界衛生組織（WHO）「第3劑加強疫苗」的疫苗開發商名單中，現又正式成為候選疫苗並獲得WHO贊助，將在哥倫比亞進行16歲以上的團體臨床試驗。

綜合外媒報導，哥倫比亞國家食品藥品監督管理局（Invima）報告批准了「疫苗團體試驗 Vaccine Solidarity Trial」，這是針對武漢肺炎候選疫苗的一項國際性隨機試驗，該研究由WHO所贊助。

報導指出，哥倫比亞將進行兩種類型的疫苗試驗，一是由台灣高端公司開發的MVC-COV190115的蛋白次單位疫苗；另一種則是由Inovio Pharmaceuticals公司開發，使用脫氧核糖核酸（DNA）技術的INO-4800疫苗。

報導提到，哥倫比亞將召募16歲以上受試者，條件為居住在疫情嚴峻地區或暴露在高風險的工作者，如醫療人員、處理疫情相關的一線工作人員、尚未接種疫苗的地區的重要性工作者，人數約為4萬名，試驗時間長達15個月。

哥倫比亞在全球20個候選國家中被選中，並成為美洲地區參與該臨床試驗的六個國家之一；這項全球性試驗，會陸續加入其他有潛力的疫苗，預計全球將會有12萬受試者。