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美國藥廠打臉WHO!瑞德西韋康恢復速度快三成!

2020-04-30

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美國藥廠吉立亞公司(Gilead Science)研發、備受期待的對抗武漢肺炎藥物之一「瑞德西韋」(Remdesivir),以美國為首的最新一項臨床試驗顯示,使用瑞德西韋的患者康復速度快了31%,美國國家過敏與傳染病研究院院長佛奇(Anthony Fauci)稱此藥樹立武漢肺炎護理治療的新標準。

綜合媒體報導,這項試驗由美國國家衛生院(NIH)旗下的國家過敏與傳染病研究院主辦,來自全球的1063名武漢肺炎患者從2月21日開始進行瑞德西韋的臨床試驗,服用瑞德西韋的患者平均康復時間為11天、死亡率8%,而對照組使用安慰劑的患者平均康復時間為15天、死亡率11.6%,顯示服用瑞德西韋患者的康復時間快了31%。

吉立亞公司在一項聲明指出,在目前已知的臨床試驗中,實驗已達到了主要目的,美國國立過敏與傳染病研究院將在未來提供更多細節。

對此,佛奇表示,瑞德西韋對加速康復時間有明確和顯著的積極效果,雖然31%的改善率不像100%那樣優異,但卻是非常重要的概念驗證,因為證明一種藥能夠阻止這個病毒,儘管實驗結果還需要適當的同業審查,但實驗結果依然非常樂觀,這將是武漢肺炎護理治療的新標準。

佛奇指出,美國食品及藥物管理局正與吉立亞公司合作,探索機制讓藥物可以更容易用於有需要的人。佛奇還說,中國另外一項較小規模的瑞德西韋臨床試驗沒有效果,顯示研究做得不足。

世衛組織(WHO)官網日前突然公布瑞德西韋在中國的早期臨床報告,有237名患者參與了這項測試,其中158人用藥,另外79人作為對照組,有13.9%使用瑞德西韋的患者死亡,另外對照組有12.8%接受一般治療的患者死亡,結果顯示瑞德西韋沒有改善患者病情,也沒有減少血液中的病毒數。吉立亞當時發表聲明駁斥,指研究結果尚無定論,因為該研究被提前終止。


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